Lek o wysokiej skuteczności w zwalczaniu ostrych napadów migreny klasycznej i zwykłej. Po około 30 min. od przyjęcia tabletki znosi lub znacznie łagodzi ból, redukuje nudności i wymioty występujące w czasie ataku migreny. Selektywny agonista receptorów serotoninergicznych 5-HT1-podobnych. Nie wykazuje działania na receptory 5-HT2 i 5-HT3. Wykazuje selektywne działanie zwężające naczynia układu tętnic szyjnych, głównie połączenia tętniczo-żylne w zakresie tętnic oponowych. Średnia biodostępność preparatu doustnego wynosi 14%, szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając po około 45 min 70% maksymalnego stężenia we krwi; w około 14-21% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowany w organizmie (wskaźnik procentowy leku wydalanego drogą pozanerkową wynosi 80%), głównie do analogu kwasu indolooctowego wydalanego z moczem w postaci wolnej oraz glukuronianów. T0,5 wynosi około 2 h.